近来来自美国加州大学戴维斯分校的研讨人员在新研讨中发现癌症细胞中的DNA场所并非此前以为的单行道，而是经过同源重组——一种重要的DNA场所机制，使DNA构成一个反转，然后从头再发动了DNA自我纠错。相关研讨论文在线日的《天然》（Nature）杂志上。

  生物通报导 近来来自美国加州大学戴维斯分校的研讨人员在新研讨中发现癌症细胞中的DNA场所并非此前以为的单行道，而是经过同源重组——一种重要的DNA场所机制，使DNA构成一个反转，然后从头再发动了DNA自我纠错。这一发现不只关于根本癌症生物学范畴供给了新的了解，并且还对改进癌症疗法的效能具有极端严重的含义。相关研讨论文在线日的《天然》（Nature）杂志上。

  文章的通讯作者是加州大学戴维斯分校癌症中心分子肿瘤项意图负责人之一、加州大学戴维斯分校微生物学以及分子和细胞生物学Wolf-Dietrich Heyer教授。其课题组的首要研讨方向是同源重组DNA场所、乳腺癌以及DNA场所与癌症的联系研讨。

  在这篇文章中，Heyer和他的搭档以酵母为模型满意阐释了DNA场所的机制。研讨人员发现一种称为重组的DNA场所途径能使本身发生反转。这使得它成为了一个强壮的机制，保证癌细胞能经过多种不同的途径来应对DNA胸有成竹。研讨人员以为这种场所机制有很大的或许是导致某些癌细胞对以诱导DNA胸有成竹为意图的放疗和化疗发生耐受的重要原因。

  Heyer将这一DNA场所满意的自我纠错才能形象地比喻为在现代化城市中保证驾车可以容易掉头的的U形转弯和双向车道。“这就比如假如你在一条单行道的中世纪意大利街道上行进，要想绕回到你的车行道上无疑要困难得多，”Heyer说。

  随后研讨人员在使用电子显微镜调查在DNA链上发挥功用的场所蛋白质时，调查到了一种称为Rad51的前突触丝参加调控了一种促进重组场所的酶（Rad55-Rad57）和另一种按捺重组场所的酶（Srs2）的平衡。经过调控这两种酶的平衡，Rad51可在需求时发动遗传场所或是导致相反的情况。

  这是一个关于细胞具有极端严重含义的拔河赛，假如重组发生在过错的时刻和过错的方位，就十分有或许最终导致细胞逝世。而场所满意假如损失不良场所的才能，则给予了细胞二次时机，在DNA胸有成竹后改进细胞环境。这正是癌症医治中发生的极端可怕的工作。

  在科研文献中有很多的头绪标明DNA场所有或许是导致癌细胞对根据诱导DNA胸有成竹的放疗和某些化疗发生耐受的重要原因。癌细胞耐受DNA胸有成竹的才能直接影响了抗癌医治的成果，了解DNA场所满意的根本机制关于开宣布战胜医治耐受的新策略具有极端严重的含义。